Santo Domingo. - Como parte de las iniciativas de Responsabilidad Social Institucional, el Dr. Santiago Hazim, director ejecutivo del Seguro Nacional de Salud (SeNaSa), realizó una visita a la Fundación Nido Para Ángeles donde pudo recorrer sus instalaciones y ver la situación de los niños con parálisis cerebral que estos acogen, además de realizar una actividad para llevarles un poco de la alegría navideña con juegos y regalos.
Durante el recorrido, de la mano de
la directora de la Fundación, Monika Despradel, el doctor Hazim manifestó su
entusiasmo al ver el trabajo que realizan en beneficio de los más necesitados,
además de ofrecer unas emotivas palabras que provocaron la ovación de los
asistentes.
“Me honra poder estar aquí con
ustedes y ser parte de ustedes ya que, en su momento, como ortopeda infantil me
tocó cuidar a niños como estos y hoy Dios me ha puesto en una posición donde me
siento obligado a unirme a su batalla, y les puedo asegurar que desde el
gobierno y desde el Seguro Nacional de Salud, institución que dirijo, se hará
todo lo posible para que estos niños y sus padres puedan tener una vida digna”.
“Les exhorto a no perder la fe y a seguir dándole a sus hijos ese cariño que
tanto merecen”, expresó el Dr. Hazim.
Por su parte, la directora de la
Fundación, la Sra. Monika Despradel, dijo que “El Seguro Nacional de Salud es
lo más cercano a garantizar la salud de las personas y en particular a estos
niños, niñas y jóvenes con parálisis cerebral que tanto la necesitan, y a
través de este encuentro damos la bienvenida al derecho de la recreación y
juego que estos tienen, al tiempo que concedemos una mayor equidad, la cual es
fundamental para conseguir una integración social y una cultura de paz, que es
también parte de la salud”.
Al finalizar estas palabras, el
equipo de la Fundación Nido Para Ángeles y el equipo voluntario de SeNaSa, se
unieron en un ambiente festivo que tanto los niños como sus padres pudieron
disfrutar.
Sobre Nido Para Ángeles
La Fundación Nido para Ángeles, fue
fundada el 11 de diciembre de 2007, surgió por iniciativa de un grupo de padres
y madres de niños, niñas y jóvenes con Parálisis Cerebral (PC), con el objetivo
de prestar un servicio terapéutico e integral a esta población que vive con
esta condición. Desde entonces la Fundación, ha tenido como meta sensibilizar y
educar a la población sobre las características y condiciones de estos niños,
niñas y jóvenes ya que ellos/as constituyen un grupo poblacional
particularmente vulnerable en el contexto de las comunidades de escasos
recursos económicos de República Dominicana.
En la actualidad, la Fundación
brinda servicios a unos 130 niños, niñas y jóvenes.
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